ABD FDA ajansı bugüne kadar herhangi bir hastalığın veya rahatsızlığın tedavisi için kenevir için bir pazarlama başvurusunu onaylamadı. Bununla birlikte, FDA bir kenevir türevi ve üç kenevirle ilgili ilaç ürününü onayladı. Bu onaylanmış ürünler yalnızca lisanslı bir sağlık hizmeti sağlayıcısının reçetesiyle alınabilir.
FDA onayladıEpidiolexFarmasötik Aerosolleri kullanan HFA-134A İtici İlaç Olarak İlaç ve 1 yaş ve üzerindeki hastalarda Lennox-Gastaut sendromu veya Dravet sendromu ile ilişkili nöbetlerin tedavisi için CBD ilaç maddesinin saflaştırılmış bir formunu içerir. Ayrıca, 1 yaş veya üzerindeki hastalarda tüberoskleroz kompleksi ile ilişkili nöbetlerin tedavisi için Epidiolex'i onaylamıştır. Bu, FDA'nın bu belirli ilaç ürününün amaçlanan kullanımı için güvenli ve etkili olduğu sonucuna vardığı anlamına gelir.
Ajans ayrıca, AIDS hastalarında kilo kaybıyla ilişkili iştahsızlık tedavisi de dahil olmak üzere Amerika Birleşik Devletleri'nde terapötik kullanım için Marinol ve Syndros'u onayladı. Marinol ve Syndros, esrarın psikoaktif bileşeni olarak kabul edilen sentetik bir delta-9-tetrahidrokanabinol (THC) olan aktif bileşen dronabinol içerir. FDA onaylı bir başka ilaç olan Cesamet, THC'ye benzer bir kimyasal yapıya sahip olan ve sentetik olarak türetilen aktif bileşen nabilonu içerir.
